CRF/MG promove Fórum Farmacêutico para discussão dos impactos técnicos decorrentes da aprovação da Fosfoetanolamina
         
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CRF/MG promove Fórum Farmacêutico para discussão dos impactos técnicos decorrentes da aprovação da Fosfoetanolamina

on 27 Abril, 2016

No dia 14 de abril foi publicada a Lei 13.269/2016, que autoriza o uso da fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna (câncer) no Brasil. Além da utilização, a lei permite uma série de atividades de cunho farmacêutico envolvidas no processo de fabricação do medicamento.

Tendo em vista a necessidade de ampliar a discussão sobre os entraves técnicos, científicos e éticos, oriundos da aprovação da lei, o Conselho Regional de Farmácia de Minas Gerais (CRF/MG) promove, no dia 6 de maio, de 14h às 18h, em sua sede em Belo Horizonte, o Fórum Farmacêutico para discussão dos impactos técnicos decorrentes da aprovação da Fosfoetanolamina.

Farmacêuticos e profissionais da área de saúde podem se inscrever, no site do CRF/MG, para participarem da discussão, cujo objetivo é alinhar diretrizes para atuação farmacêutica ética e responsável sobre o tema.

A participação se dará mediante inscrição prévia na área restrita do site www.crfmg.org.br. É só seguir a opção: “EVENTOS / INSCRIÇÕES ABERTAS / FÓRUM FARMACÊUTICO PARA DISCUSSÃO DOS IMPACTOS TÉCNICOS DECORRENTES DA APROVAÇÃO DA FOSFOETANOLAMINA”.

Estudantes e demais profissionais da saúde podem fazer previamente o castro no site do CRF/MG, clicando em: ACESSO RESTRITO / ESTUDANTES.

O edital completo pode ser acessado aqui.

 Confira a programação:

14h30 às 15h30 | Palestra de Abertura: Histórico da fabricação e uso da fosfoetanolamina como agente antitumoral no Brasil.

Palestrante: Farm. Cláudia Lara (Coordenadora da Comissão Assessora de Oncologia do CRF/MG e Representante Regional da SOBRAFO - Sociedade Brasileira de Farmacêuticos em Oncologia)

15h30 às 16h | Intervalo

16h ás 17h30 | Mesa-Redonda: Discussão dos aspectos técnicos, científicos, sanitários e éticos envolvidos na utilização da fosfoetanolamina no Brasil.

Entidades convidadas: SOBRAFO - Sociedade Brasileira de Farmacêuticos em Oncologia, Anfarmag - Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais, SBRAFH - Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde, Vigilância Sanitária Estadual e Funed - Fundação Ezequiel Dias.

17h30 às 18h | Apresentação das conclusões e pontos para elaboração de um parecer técnico.

Serviço:

Fórum Farmacêutico para discussão dos impactos técnicos decorrentes da aprovação da Fosfoetanolamina

Data: 6 de maio, de 14h às 18h

Local: CRF/MG – Rua Urucuia, 48, Floresta. Belo Horizonte.

Inscrições: área restrita do site www.crfmg.org.br. É só seguir a opção: “EVENTOS / INSCRIÇÕES ABERTAS / FÓRUM FARMACÊUTICO PARA DISCUSSÃO DOS IMPACTOS TÉCNICOS DECORRENTES DA APROVAÇÃO DA FOSFOETANOLAMINA”.

Para estudantes e demais profissionais da saúde fazer previamente o cadastro no site do CRF/MG clicando em: ACESSO RESTRITO / ESTUDANTES.

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